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N-苯基吲哚酮
  • 英文名称:Phenyloxindol
  • 品牌:1
  • 产地:1
  • 型号:1
  • 货号:1
  • 纯度:99
  • cas:3335-98-6
  • 价格: ¥1111/千克
  • 发布日期: 2012-12-26
  • 更新日期: 2025-04-07
产品详请
产地 1
货号 1
品牌 1
用途 1
型号 1
外观 1
CAS编号 3335-98-6
别名 1
级别 工业级
重金属 1ppm
英文名称 Phenyloxindol
包装规格 1
纯度 1%
分子式 1

N-苯基吲哚酮是一种重要的有机化合物,属于吲哚酮类衍生物。吲哚酮是一类具有吲哚结构(一个包含吡咯环和苯环的杂环系统)并且在氮原子上带有羰基(=O)的化合物。当吲哚酮的氮原子被苯基取代时,就形成了N-苯基吲哚酮。

化学性质
结构:N-苯基吲哚酮的基本结构包括一个吲哚核心,在其氮原子位置连接有一个苯环,并且吲哚核上的另一个碳原子与氧原子形成双键(羰基)。这种特殊的结构赋予了它独特的化学性质。
反应性:由于含有吲哚骨架以及羰基官能团,N-苯基吲哚酮可以参与多种类型的化学转化,如亲电加成、还原、酰化等反应。此外,吲哚环还可以通过各种方式进一步功能化或修饰。
稳定性:这类化合物通常表现出良好的热稳定性和化学稳定性,但在强酸或碱条件下可能会发生分解。
合成方法
N-苯基吲哚酮可以通过几种不同的途径来合成:

Fischer吲哚合成法:这是 的制备吲哚的方法之一。首先通过Fischer吲哚合成法制得相应的吲哚酮,随后通过适当的手段将苯基引入到吲哚酮的氮原子上。
直接偶联法:利用钯催化下的交叉偶联反应,比如Suzuki-Miyaura偶联反应,可以直接将卤代吲哚酮与苯硼酸或者苯基锌试剂结合生成目标产物。
其他方法:根据起始物料的不同,还有可能采用Ullmann偶联、Buchwald-Hartwig胺化等多种策略来进行合成。
应用领域
药物化学:许多基于吲哚结构的天然产物和合成药物都显示出广泛的生物活性,包括、 、 等功能。因此,N-苯基吲哚酮作为一类重要的药效团片段,在新药发现中扮演着关键角色。
材料科学:除了生物医药应用外,某些特定结构的N-苯基吲哚酮还可能用于开发新型光电材料或者作为染料使用。
科学研究:作为一类有用的合成砌块,N-苯基吲哚酮也经常出现在学术研究中,用于探索新的合成路线或是开发更高效的催化剂体系。
安全注意事项
尽管N-苯基吲哚酮在实验室研究中有重要用途,但在处理过程中仍需注意安全措施:

佩戴适当个人防护装备,例如手套、护目镜等;
在通风橱内进行操作以减少吸入风险;
妥善存储化学品,避免接触空气中的湿气或其他不相容物质;
遵循所有相关的危险品处理指南和废弃物处置规定。
质量指标: ①外观:白色至浅米色结晶粉末 ②纯度(%):≥99.0 ③干燥失重(%):≤0.5 ④熔点:122.5~126.0℃ ⑤吸光率:≤0.040AU ⑥杂质总含量(%):≤1.0 ⑦*单一杂质(%):≤0.3 用途:

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